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Layman test Labnovation 5 paquete | CE1434 | Lugar de trabajo 3G | Aprobación BfArm

Layman test Labnovation 5 paquete | CE1434 | Lugar de trabajo 3G | Aprobación de BfArm - Care4Health

Layman test Labnovation 5 paquete | CE1434 | Lugar de trabajo 3G | Aprobación BfArm

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    • Resultado de la prueba en 15 minutos
    • Autoprueba nasal anterior - frotis en la cavidad nasal anterior
    • Manejo muy fácil e indoloro
    • Sensibilidad 98,50%
    • Especificidad 100,00%
    • Evaluado y verificado por el Instituto Paul Ehrlich
    • Listado oficial del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios BfArM

     

    por Labnovación El usuario recibe una prueba de laico dentro Un resultado de prueba muy preciso en muy poco tiempo. Además, la prueba es más rápida y económica que las pruebas de PCR convencionales. Este último, sin embargo, debe tener un resultado de prueba positivo con el Labnovación Confirmar la prueba de laico. Sin embargo lo és Prueba de puesta Un medio útil de una estrategia integral contra una infección por COVID-19, especialmente en lugares de atención como hospitales, escuelas o centros de atención. Es una medicina de precisión que ofrece resultados rápidos y se lleva a cabo cerca del paciente. Por lo tanto, puede haber una infecciosidad se puede probar sin perder mucho tiempo y también en casa y en empresas. Con la ayuda del método de frotis, una enfermedad se puede detectar de manera confiable y la contención es posible de manera oportuna. La prueba, que por supuesto se basa en el Lista del Ministerio Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios se encuentra, tiene un Sensibilidad del 98,50% y especificidad del 100,00%.

    la Labnovación La prueba de colocación utiliza tecnología confiable y de alta calidad para proporcionar una Detección de antígenos de la infección por SARS-CoV-2 para entregar. Los cribados se pueden realizar de forma rápida y sencilla. Por lo tanto, la prueba laica de Hotgen Biotech es más que un complemento de la seguridad individual, porque también se puede utilizar en el contexto del tratamiento de pacientes.

     

    1. Recolección de muestras:

    • Inserte suavemente toda la punta blanda del hisopo en una fosa nasal de aproximadamente 1.5 cm hasta que sienta algo de resistencia.
    • Con una presión media, frote lentamente el hisopo con un movimiento circular alrededor de la pared interna de la nariz 4 veces durante un total de 15 segundos.
    • Repita el mismo proceso con el mismo hisopo en la otra fosa nasal.

    2. Manipulación de muestras

    • Una vez que se ha tomado la muestra, el frotis se empapa por debajo del nivel de líquido del tampón de extracción de muestras, se gira varias veces y se presiona 3 veces, el tiempo de remojo del frotis es de al menos 15 segundos.
    • El tubo de muestreo se comprime mientras se retira el hisopo.
    • A continuación, se cierra el tubo de muestreo con la tapa. El líquido en el tubo es la muestra después del tratamiento.

    3. Almacenamiento de muestras: La muestra tratada debe analizarse en 1 hora.

    PROCEDIMIENTO DE INSPECCIÓN

    1. Inserte el casete de prueba y el tampón de extracción de muestra durante 15 ~ 30 minutos a temperatura ambiente y lleve a temperatura ambiente (10 ~ 30 ℃).
    2. Abra la bolsa de papel de aluminio del dispositivo de prueba y coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie plana.
    3. Coloque 4 gotas de la muestra tratada en el orificio de muestra del casete de prueba (en el caso de anomalías cromatográficas, agregue de 1 a 2 gotas adicionales de la muestra tratada). Incubar durante 15 minutos a 10 ~ 30 ° C.
    4. Observe los resultados después de la incubación entre 10 y 30 ° C durante 15 minutos. El resultado obtenido después de 30 minutos no es válido.

    DESECHAR LA MUESTRA Y LIMPIAR

    • Coloque el casete de prueba, el tampón de extracción de muestras y el hisopo de muestras de virus de un solo uso en la bolsa de muestras de riesgo biológico y selle la bolsa.
    • Deseche los componentes restantes del kit de muestra.
    • Vuelva a aplicar desinfectante de manos.

    INTERPRETACIÓN DEL RESULTADO
    Lo positivo:
    Aparecen dos bandas de colores en la ventana de observación, es decir, aparece una línea roja o magenta en la posición de la línea de control de calidad (línea C) y la línea de detección (línea T) (como se muestra en el Resultado 1), lo que indica que el resultado de la prueba del anticuerpo SARS-CoV -2 en la muestra es positivo.

    negativos:
    Aparece una línea roja o magenta en la posición de la línea de control de calidad (línea C) en la ventana de observación, y no aparece ninguna línea en la posición de la línea de prueba (línea T) (como se muestra en el Resultado 2), lo que indica que los resultados de la prueba de los anticuerpos del SARS CoV-2 en la muestra son negativos o la concentración está por debajo del límite de detección del conjunto.

    Inválido:
    No aparece ninguna línea en la posición de la línea de control de calidad (línea C) en la ventana de observación (como se muestra en el Resultado 3), lo que indica que la prueba no es válida y que la muestra debe recolectarse y volverse a analizar.

    Entrega:

    • Casete de prueba de antígeno 1 x prueba
    • Hisopo de muestra de virus desechable 1 x prueba
    • Tampón de extracción de muestras 0,3 ml 1 piezas
    • Bolsas de basura para los residuos contaminados 1 piezas
    • Bedienungsanleitung
    productos certificados
    Tiempo de entrega de 2 días
    Asistencia 24/7
    muy alta satisfacción del cliente
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